譜尼生物醫(yī)藥配備完善的分析儀器,分析實驗室建立了支持新藥仿制藥開發(fā)、藥品注冊申報及生產(chǎn)放行的一體化藥物質(zhì)量體系,滿足GMP要求,并獲得CMA、CNAS資質(zhì)。擅長藥物的基因毒性雜質(zhì)研究、藥物雜質(zhì)譜研究、元素雜質(zhì)研究以及包材相容性和密封性等研究。
服務(wù)項目:
有關(guān)物質(zhì)和異構(gòu)體等分析方法開發(fā)和驗證:含量、有關(guān)物質(zhì)、異構(gòu)體、殘留溶劑等檢測方法的開發(fā)和驗證。
有機無機雜質(zhì)方法開發(fā)和驗證:照ICH Q3D的要求,進行元素雜質(zhì)檢測方法的開發(fā)和驗證,制定限度。
基因毒性雜質(zhì)方法開發(fā)和驗證:照ICH M7的要求,使用軟件預測和AMES實驗確定雜質(zhì)的致癌性和誘變性,以及基于TTC的雜質(zhì)限度的制定,基因毒性雜質(zhì)的檢測方法的開發(fā)和驗證。
雜質(zhì)譜研究:雜質(zhì)的定性及定量,降解雜質(zhì)的降解途徑及降解機制研究。
藥物包材相容性方法開發(fā)和驗證:可提取物、模擬浸出物以及浸出物的方案起草和實施,檢測方法的開發(fā)和驗證。
質(zhì)量標準研究:可完成藥物的起始物料、中間體、成品的質(zhì)量研究和質(zhì)量標準制定。